Una nueva investigación explora el sulfuro de hidrógeno como tratamiento para la obesidad

Un nuevo estudio ha concluido que las terapias que liberan sulfuro de hidrógeno en las células podrían convertirse algún día en la base de nuevos tratamientos para la obesidad y enfermedades relacionadas.

por aucuposten

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Un nuevo estudio ha concluido que las terapias que liberan sulfuro de hidrógeno en las células podrían convertirse algún día en la base de nuevos tratamientos para la obesidad y enfermedades relacionadas.

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Cada vez hay más pruebas que sugieren que el sulfuro de hidrógeno desempeña un papel importante en el hígado. Investigaciones anteriores muestran que una pequeña cantidad de sulfuro de hidrógeno en el cuerpo regula cómo el hígado procesa la grasa, pero hasta hace poco no había forma de hacerlo específicamente. También afecta a la función de las mitocondrias, conocidas como la «central eléctrica» ​​de las células, que generan energía.

El nuevo estudio está dirigido por la Facultad de Medicina de la Universidad Jagiellonian de Polonia y la Universidad de Exeter y se ha publicado en Pharmacological Research. En la investigación, se alimentó a ratones con una dieta rica en grasas y se les inyectó el compuesto AP39, que libera sulfuro de hidrógeno directamente a las mitocondrias de las células. La investigación concluyó que el tratamiento ralentizó significativamente la tasa de aumento de peso, que se redujo en un 32 por ciento en promedio, durante las 12 semanas del estudio. El equipo también descubrió que el tratamiento reducía la acumulación de grasa en el hígado, que puede ser una complicación de la obesidad y provocar una inflamación perjudicial.

El AP39 se inventó en la Universidad de Exeter y ahora es propiedad de su empresa derivada MitoRX Therapeutics. El estudio descubrió que en los ratones, el tratamiento con AP39 reducía la actividad de los procesos en el hígado que ayudan a crear ciertas grasas perjudiciales en el cuerpo, a construir proteínas que transportan grasa y a regular señales importantes que pueden ser perjudiciales para el hígado. También redujo la producción de nuevas grasas en el hígado al evitar la activación de una vía metabólica adversa clave (mTOR/SREBP1/NF-kB).

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